Орфанные заболевания

Просто такая генетика

Контент предоставлен Просто такая генетика. Весь контент подкастов, включая выпуски, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно Просто такая генетика или его партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

2+ y ago 1:35:32

MP3•Главная эпизода

Genotek является партнером проекта «Редкое искусство помогать», который посвящен проблеме орфанных заболеваний. Именно тему редких заболеваний мы решили обсудить в новом выпуске подкаста «Просто такая генетика».

По данным проекта «Если быть точным», в мире зарегистрировано восемь тысяч орфанных заболеваний, в России признано 271 из них.

Около 5% мирового населения столкнулись с малоизвестными болезнями, которые сложно выявлять и лечить. Сегодня существует проблема диагностики и доступа к дорогостоящему лечению таких заболеваний.

Куда мы продвинулись в этой теме, чего ждать пациентам в России, как предотвратить возникновение орфанных заболеваний, каково влияние генов на их возникновение, сколько людей в России столкнулись с редкими болезнями — эти и другие вопросы мы обсудили вместе с нашими гостями: Валентиной Ларионовой,

президентом Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, медицинской и лабораторной генетики им. Шварца, научным руководителем Академии молекулярной медицины, д.м.н., профессором Северо-западного государственного медицинского университета им. Мечникова и Ольгой Германенко, руководителем фонда «Семьи СМА».

67 эпизодов

#Технологии #Образование #Education #Science #Technology #Генетика #Наука #Естественные Науки