Artwork

Контент предоставлен Synthego. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Synthego или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
Player FM - приложение для подкастов
Работайте офлайн с приложением Player FM !

Mark DeWitt and Don Kohn Discuss Their ex vivo CRISPR-based Therapy to Cure Sickle Cell Anemia

33:24
 
Поделиться
 

Manage episode 380346957 series 2430750
Контент предоставлен Synthego. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Synthego или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

Dr. Mark DeWitt Ph.D., Associate Director at Mammoth Biosciences, and Dr. Don Kohn M.D., distinguished professor and Director of the UCLA Human Gene and Cell Therapy Program and CIRM grantee sat down with us to discuss their latest clinical trials to cure sickle cell anemia, how synthetic guides accelerated their journey from the bench to the clinic, and their experience in the cell and gene therapy space.

  continue reading

44 эпизодов

Artwork
iconПоделиться
 
Manage episode 380346957 series 2430750
Контент предоставлен Synthego. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Synthego или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

Dr. Mark DeWitt Ph.D., Associate Director at Mammoth Biosciences, and Dr. Don Kohn M.D., distinguished professor and Director of the UCLA Human Gene and Cell Therapy Program and CIRM grantee sat down with us to discuss their latest clinical trials to cure sickle cell anemia, how synthetic guides accelerated their journey from the bench to the clinic, and their experience in the cell and gene therapy space.

  continue reading

44 эпизодов

Все серии

×
 
Loading …

Добро пожаловать в Player FM!

Player FM сканирует Интернет в поисках высококачественных подкастов, чтобы вы могли наслаждаться ими прямо сейчас. Это лучшее приложение для подкастов, которое работает на Android, iPhone и веб-странице. Зарегистрируйтесь, чтобы синхронизировать подписки на разных устройствах.

 

Краткое руководство

Слушайте это шоу, пока исследуете
Прослушать