Artwork

Контент предоставлен Synthego. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Synthego или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
Player FM - приложение для подкастов
Работайте офлайн с приложением Player FM !

Stephanie Cherqui Discusses Clinical Development of CRISPR Therapies for Rare Diseases

20:27
 
Поделиться
 

Manage episode 358435061 series 2430750
Контент предоставлен Synthego. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Synthego или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

Professor Stephanie Cherqui, UCSD, has worked on the development of cell therapies for two rare genetic diseases, cystinosis and Friedreich’s ataxia. In this interview, Dr. Cherqui chats about her experience working on rare diseases, developing a CRISPR-edited therapy for Friedreich's ataxia, navigating regulatory challenges in cell and gene therapies, and more.

  continue reading

44 эпизодов

Artwork
iconПоделиться
 
Manage episode 358435061 series 2430750
Контент предоставлен Synthego. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Synthego или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

Professor Stephanie Cherqui, UCSD, has worked on the development of cell therapies for two rare genetic diseases, cystinosis and Friedreich’s ataxia. In this interview, Dr. Cherqui chats about her experience working on rare diseases, developing a CRISPR-edited therapy for Friedreich's ataxia, navigating regulatory challenges in cell and gene therapies, and more.

  continue reading

44 эпизодов

Все серии

×
 
Loading …

Добро пожаловать в Player FM!

Player FM сканирует Интернет в поисках высококачественных подкастов, чтобы вы могли наслаждаться ими прямо сейчас. Это лучшее приложение для подкастов, которое работает на Android, iPhone и веб-странице. Зарегистрируйтесь, чтобы синхронизировать подписки на разных устройствах.

 

Краткое руководство

Слушайте это шоу, пока исследуете
Прослушать