El Laboratorio De JAL - Síndrome Raro De Dravet - 09/05/24 El Laboratorio De JAL podcast

Artwork

España Radio 5 Ciencia RTVE Laboratorio De JAL

Контент предоставлен RTVE and Radio 5. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией RTVE and Radio 5 или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

El laboratorio de JAL « »
El laboratorio de JAL - Síndrome raro de Dravet - 09/05/24

20d ago 5:04

Поделиться

MP3•Главная эпизода

Контент предоставлен RTVE and Radio 5. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией RTVE and Radio 5 или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

El síndrome de Dravet es una forma severa de epilepsia que comienza en el primer año de vida. Afecta a uno de cada 16.000 nacimientos y tiene un origen genético, ya que más del 80 por ciento de los pacientes tiene una mutación en el gen SCN1A.

… continue reading

212 эпизодов

#España #Radio 5 #Ciencia #RTVE #Laboratorio De JAL

Artwork

El laboratorio de JAL - Síndrome raro de Dravet - 09/05/24

El laboratorio de JAL

47 subscribers

published 20d ago

Поделиться

MP3•Главная эпизода

Контент предоставлен RTVE and Radio 5. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией RTVE and Radio 5 или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

El síndrome de Dravet es una forma severa de epilepsia que comienza en el primer año de vida. Afecta a uno de cada 16.000 nacimientos y tiene un origen genético, ya que más del 80 por ciento de los pacientes tiene una mutación en el gen SCN1A.

… continue reading

212 эпизодов

#España #Radio 5 #Ciencia #RTVE #Laboratorio De JAL

Все серии

×

Добро пожаловать в Player FM!

Player FM сканирует Интернет в поисках высококачественных подкастов, чтобы вы могли наслаждаться ими прямо сейчас. Это лучшее приложение для подкастов, которое работает на Android, iPhone и веб-странице. Зарегистрируйтесь, чтобы синхронизировать подписки на разных устройствах.

Слушайте шоу на 500+ тем

Краткое руководство

Лучшие подкасты