Спина Бифида - редкая болезнь, о которой стоит знать

МЕЖДУ прочим

Контент предоставлен Центр "Мир да Лад". Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Центр "Мир да Лад" или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

1y ago 32:52

MP3•Главная эпизода

Что это за редкая болезнь "Спина бифида", как она проявляется и диагностируется, как можно получить помощь по ОМС при подозрениях на данную болезнь - на эти и другие вопросы директору студии "Мир да Лад" Алексею Сухову отвечает Инна Илюшкина мама ребенка с диагнозом "спина бифида" и основательница одноименного фонда.

Из эпизода Вы также узнаете:

- Как создавался фонд "Спина бифида" ( сайт фонда - https://helpspinabifida.ru/

- О внутреутробных операциях, помогающих при "спине бифида" ещё не рожденным детям;

- Сложно ли диагностировать болезнь "Спина Бифида" и умеют ли это делать в регионах;

- О спортивных проектах и судебных процессах в Татарстане;

- Про спорт в жизни людей с диагнозом "Спина бифида";

- Про образовательные курсы для врачей.

Студия "Мир да Лад" приглашает стать участником наших подкастов, а так же стать Партнером наших Проектов.

Подпишитесь на комфортную сумму поддержки наших социальных проектов на сайте: https://pomoschdetyam.ru/help

Пишите о сотрудничестве в подкастах нам на почту: podcast@mirdalad.ru

141 эпизодов

#Центр "Мир да Лад #Общество #Документальные фильмы