Artwork

Контент предоставлен Slate and Slate Podcasts. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Slate and Slate Podcasts или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
Player FM - приложение для подкастов
Работайте офлайн с приложением Player FM !

What Next: TBD | Is Sickle Cell Anemia…Cured?

35:06
 
Поделиться
 

Manage episode 451709992 series 2424287
Контент предоставлен Slate and Slate Podcasts. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Slate and Slate Podcasts или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

Last May, a 12-year-old with sickle cell anemia was the first person to receive a new gene therapy to treat the disease. The process is painful, expensive, and still frightening and uncertain, but biomedical researchers are cautiously calling it a “cure.”

Guests:

Gina Kolata, medical reporter for the New York Times

Deb and Keith Cromer, parents to Kendric Cromer, the first person in the world to go through a commercially approved gene therapy for sickle cell anemia.

Want more What Next TBD? Subscribe to Slate Plus to access ad-free listening to the whole What Next family and all your favorite Slate podcasts. Subscribe today on Apple Podcasts by clicking “Try Free” at the top of our show page. Sign up now at slate.com/whatnextplus to get access wherever you listen.

Podcast production by Evan Campbell, Patrick Fort, and Cheyna Roth.

Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

  continue reading

730 эпизодов

Artwork
iconПоделиться
 
Manage episode 451709992 series 2424287
Контент предоставлен Slate and Slate Podcasts. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Slate and Slate Podcasts или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

Last May, a 12-year-old with sickle cell anemia was the first person to receive a new gene therapy to treat the disease. The process is painful, expensive, and still frightening and uncertain, but biomedical researchers are cautiously calling it a “cure.”

Guests:

Gina Kolata, medical reporter for the New York Times

Deb and Keith Cromer, parents to Kendric Cromer, the first person in the world to go through a commercially approved gene therapy for sickle cell anemia.

Want more What Next TBD? Subscribe to Slate Plus to access ad-free listening to the whole What Next family and all your favorite Slate podcasts. Subscribe today on Apple Podcasts by clicking “Try Free” at the top of our show page. Sign up now at slate.com/whatnextplus to get access wherever you listen.

Podcast production by Evan Campbell, Patrick Fort, and Cheyna Roth.

Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

  continue reading

730 эпизодов

Все серии

×
 
Loading …

Добро пожаловать в Player FM!

Player FM сканирует Интернет в поисках высококачественных подкастов, чтобы вы могли наслаждаться ими прямо сейчас. Это лучшее приложение для подкастов, которое работает на Android, iPhone и веб-странице. Зарегистрируйтесь, чтобы синхронизировать подписки на разных устройствах.

 

Краткое руководство