Artwork

Контент предоставлен Sano Genetics. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Sano Genetics или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
Player FM - приложение для подкастов
Работайте офлайн с приложением Player FM !

EP 152: Unlocking the secrets of gene regulation with Nadav Ahituv, Director of the Institute of Human Genetics at UCSF

42:40
 
Поделиться
 

Manage episode 440731182 series 2631947
Контент предоставлен Sano Genetics. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Sano Genetics или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
01:15 - Introductions

02:02 - How our understanding of the non-coding genome has evolved throughout Nadav’s career

04:56 - Our current understanding of non-coding genome grammar

07:40 - Is there a missing piece to the common variant, common disease paradigm?

10:25 - Introducing ultraconserved elements (UCEs) and human accelerated regions (HARs)

12:50 - Can a simple code explain changes in certain regions of the genome? Does this require “messier” solutions, such as large language models?

14:25 - The potential of machine learning

16:56 - Using CRISPR and non-coding elements to treat haploinsufficiency-caused pediatric diseases

20:19 - Nadav’s experience of starting a company

24:44 - How CRISPR A minimizes the risks associated with traditional CRISPR editing

26:04 - How engineering fat cells can starve cancer
32:08 - What’s on the horizon for Nadav’s lab?

34:52 - Bats as unlikely “superheroes,”, and what we can learn from their glucose levels

38:43 - The genetic differences between archaic humans, like Neanderthals and Denisovans, and modern humans

40:33 - Closing remarks
  continue reading

191 эпизодов

Artwork
iconПоделиться
 
Manage episode 440731182 series 2631947
Контент предоставлен Sano Genetics. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Sano Genetics или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
01:15 - Introductions

02:02 - How our understanding of the non-coding genome has evolved throughout Nadav’s career

04:56 - Our current understanding of non-coding genome grammar

07:40 - Is there a missing piece to the common variant, common disease paradigm?

10:25 - Introducing ultraconserved elements (UCEs) and human accelerated regions (HARs)

12:50 - Can a simple code explain changes in certain regions of the genome? Does this require “messier” solutions, such as large language models?

14:25 - The potential of machine learning

16:56 - Using CRISPR and non-coding elements to treat haploinsufficiency-caused pediatric diseases

20:19 - Nadav’s experience of starting a company

24:44 - How CRISPR A minimizes the risks associated with traditional CRISPR editing

26:04 - How engineering fat cells can starve cancer
32:08 - What’s on the horizon for Nadav’s lab?

34:52 - Bats as unlikely “superheroes,”, and what we can learn from their glucose levels

38:43 - The genetic differences between archaic humans, like Neanderthals and Denisovans, and modern humans

40:33 - Closing remarks
  continue reading

191 эпизодов

Все серии

×
 
Loading …

Добро пожаловать в Player FM!

Player FM сканирует Интернет в поисках высококачественных подкастов, чтобы вы могли наслаждаться ими прямо сейчас. Это лучшее приложение для подкастов, которое работает на Android, iPhone и веб-странице. Зарегистрируйтесь, чтобы синхронизировать подписки на разных устройствах.

 

Краткое руководство