How can we, humans, look at our relationship to nature differently? In season three of Going Wild, on top of stories about animals, we invite you to journey through the entire ecological web — from the tiniest of life forms to apex predators — alongside the scientists, activists and adventurers who study it. Wildlife biologist and host Dr. Rae Wynn-Grant has been studying wild animals in their natural habitats all over the world for years. Our award-winning podcast takes you inside the hidde ...
…
continue reading
Контент предоставлен Sano Genetics. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Sano Genetics или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
Player FM - приложение для подкастов
Работайте офлайн с приложением Player FM !
Работайте офлайн с приложением Player FM !
EP100: Decoding DNA and engineering biology: perspectives on the future of genomics with Dr. Matthew Hurles, Director of the Wellcome Sanger Institute.
MP3•Главная эпизода
Manage episode 375003948 series 2631947
Контент предоставлен Sano Genetics. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Sano Genetics или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
In this milestone episode, we welcome Dr Matthew Hurles, geneticist and pioneer in the field of human genomics. Dr Hurles has dedicated his career to unravelling the secrets hidden within our DNA, as well as harnessing cutting-edge research to revolutionise our understanding of genetic disorders, human evolution, and the potential for personalised healthcare. Join Patrick and Matt as they delve into the frontiers of genomic science, from the implications of newborn screenings to emerging technologies and the transforming role of researchers. 0:00 Intro 1:55 Genetics in the ’90s compared to genetics today 4:30 Work-life balance in science 8:00 Deciphering Developmental Disorders (DDD) study 13:10 New technologies in genome sequencing 14:45 How far are we from using next-generation sequencing as standard for diagnosing rare disease? 17:10 The Industrialization of genomics research 21:10 Will we move to a world where everyone is sequenced at birth? 25:20 Uses for cellular assays in healthcare and research 27:15 Bridging the gap between rare and common diseases 31:35 Birth cohorts and newborn screening studies 33:30 The power of early diagnosis and intervention with genomics 36:30 Open access databases 38:40 Advice for early-career researchers 41:20 Future directions for the Wellcome Sanger Institute 43:30 Applications of artificial intelligence and machine learning in genomics 45:30 Thank you 46:50 Outro
…
continue reading
187 эпизодов
MP3•Главная эпизода
Manage episode 375003948 series 2631947
Контент предоставлен Sano Genetics. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Sano Genetics или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
In this milestone episode, we welcome Dr Matthew Hurles, geneticist and pioneer in the field of human genomics. Dr Hurles has dedicated his career to unravelling the secrets hidden within our DNA, as well as harnessing cutting-edge research to revolutionise our understanding of genetic disorders, human evolution, and the potential for personalised healthcare. Join Patrick and Matt as they delve into the frontiers of genomic science, from the implications of newborn screenings to emerging technologies and the transforming role of researchers. 0:00 Intro 1:55 Genetics in the ’90s compared to genetics today 4:30 Work-life balance in science 8:00 Deciphering Developmental Disorders (DDD) study 13:10 New technologies in genome sequencing 14:45 How far are we from using next-generation sequencing as standard for diagnosing rare disease? 17:10 The Industrialization of genomics research 21:10 Will we move to a world where everyone is sequenced at birth? 25:20 Uses for cellular assays in healthcare and research 27:15 Bridging the gap between rare and common diseases 31:35 Birth cohorts and newborn screening studies 33:30 The power of early diagnosis and intervention with genomics 36:30 Open access databases 38:40 Advice for early-career researchers 41:20 Future directions for the Wellcome Sanger Institute 43:30 Applications of artificial intelligence and machine learning in genomics 45:30 Thank you 46:50 Outro
…
continue reading
187 эпизодов
Όλα τα επεισόδια
×Добро пожаловать в Player FM!
Player FM сканирует Интернет в поисках высококачественных подкастов, чтобы вы могли наслаждаться ими прямо сейчас. Это лучшее приложение для подкастов, которое работает на Android, iPhone и веб-странице. Зарегистрируйтесь, чтобы синхронизировать подписки на разных устройствах.