Episode 487 - Sue Liss I'm Aware That I'm Rare: The Phaware® podcast

Artwork

Контент предоставлен phaware global association and Phaware global association. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией phaware global association and Phaware global association или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

I'm Aware That I'm Rare: the phaware® podcast « »
Episode 487 - Sue Liss

4M ago 12:19

Поделиться

MP3•Главная эпизода

Контент предоставлен phaware global association and Phaware global association. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией phaware global association and Phaware global association или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

PAH patient and Chicago-area support group leader, Sue Liss, discusses her pulmonary arterial hypertension diagnosis. Sue is involved with multiple PH related advocacy groups. Through these groups, she offers support and guidance, particularly in navigating medication funding challenges and accessing the right care, emphasizing the importance of community and shared experiences in managing this rare disease.

Learn more about pulmonary hypertension trials at www.phaware.global/clinicaltrials. Follow us on social @phaware Engage for a cure: www.phaware.global/donate #phaware Share your story: info@phaware.com

… continue reading

508 эпизодов

Artwork

Episode 487 - Sue Liss

I'm Aware That I'm Rare: the phaware® podcast

0-10 subscribers

published 4M ago

Поделиться

MP3•Главная эпизода

Контент предоставлен phaware global association and Phaware global association. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией phaware global association and Phaware global association или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

PAH patient and Chicago-area support group leader, Sue Liss, discusses her pulmonary arterial hypertension diagnosis. Sue is involved with multiple PH related advocacy groups. Through these groups, she offers support and guidance, particularly in navigating medication funding challenges and accessing the right care, emphasizing the importance of community and shared experiences in managing this rare disease.

Learn more about pulmonary hypertension trials at www.phaware.global/clinicaltrials. Follow us on social @phaware Engage for a cure: www.phaware.global/donate #phaware Share your story: info@phaware.com

… continue reading

508 эпизодов

Все серии

×

Добро пожаловать в Player FM!

Player FM сканирует Интернет в поисках высококачественных подкастов, чтобы вы могли наслаждаться ими прямо сейчас. Это лучшее приложение для подкастов, которое работает на Android, iPhone и веб-странице. Зарегистрируйтесь, чтобы синхронизировать подписки на разных устройствах.

Слушайте шоу на 500+ тем

Краткое руководство

Лучшие подкасты

Слушайте это шоу, пока исследуете

Прослушать