Artwork

Контент предоставлен Rare Care Podcast. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Rare Care Podcast или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
Player FM - приложение для подкастов
Работайте офлайн с приложением Player FM !

136: An Interview With Susan Ward, PhD, Founder and Executive Director of the Collaborative Trajectory Analysis Project (cTAP)

15:32
 
Поделиться
 

Manage episode 436656548 series 3302577
Контент предоставлен Rare Care Podcast. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Rare Care Podcast или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

Larry Luxner, senior correspondent for Rare Disease Advisor, interviews Susan Ward, PhD, founder and executive director of the Collaborative Trajectory Analysis Project (cTAP), which seeks to broaden patient eligibility for clinical trials in Duchenne muscular dystrophy.

  continue reading

156 эпизодов

Artwork
iconПоделиться
 
Manage episode 436656548 series 3302577
Контент предоставлен Rare Care Podcast. Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Rare Care Podcast или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

Larry Luxner, senior correspondent for Rare Disease Advisor, interviews Susan Ward, PhD, founder and executive director of the Collaborative Trajectory Analysis Project (cTAP), which seeks to broaden patient eligibility for clinical trials in Duchenne muscular dystrophy.

  continue reading

156 эпизодов

Все серии

×
 
Loading …

Добро пожаловать в Player FM!

Player FM сканирует Интернет в поисках высококачественных подкастов, чтобы вы могли наслаждаться ими прямо сейчас. Это лучшее приложение для подкастов, которое работает на Android, iPhone и веб-странице. Зарегистрируйтесь, чтобы синхронизировать подписки на разных устройствах.

 

Краткое руководство