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ESMO 2024 EXPRESS: Lo más representativo en cáncer de pulmón

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En esta cápsula de ESMO 2024 EXPRESS, el Dr. Santiago Viteri, oncólogo médico en UOMI Cancer Center de Barcelona, España, nos comenta brevemente las novedades presentadas durante el congreso que, a su parecer, son las más representativas en cáncer de pulmón.

  • Estudio ALKOVE-1: Este estudio evalúa NVL-655. NVL-655 es un inhibidor de tirosina quinasa de cuarta generación específico para ALK, diseñado para evitar la inhibición de TRK, lo que mejora su tolerabilidad, especialmente en pacientes con metástasis cerebrales. El estudio mostró una tasa de respuesta objetiva del 38% en pacientes previamente tratados, destacándose una duración de respuesta de 14.4 meses en aquellos con mutaciones de resistencia ALK​.
  • Estudio ARROS-1: Este estudio fase I-II evaluó zidesamtinib, un inhibidor específico para tumores con fusiones ROS1. Se observó una tasa de respuesta objetiva del 44% en pacientes con mutaciones de resistencia y metástasis cerebrales, mostrando respuestas intracraneales del 50% en los pacientes evaluados​.
  • Estudio MARIPOSA-2: Este estudio fase III combina amivantamab con quimioterapia para pacientes con mutaciones de EGFR que han progresado tras tratamiento con osimertinib. Los datos preliminares sugieren una mejora en el tiempo hasta el siguiente tratamiento, aunque aún no hay significancia estadística en la supervivencia global​.
  • Estudio REZILIENT1: Este ensayo evalúa zipalertinib, un inhibidor de EGFR específico para mutaciones del exón 20. Los resultados muestran una buena tasa de respuesta, con una mayor tolerabilidad comparada con otros inhibidores previos​.

Fecha de grabación: 15 de septiembre de 2024

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584 эпизодов

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  • Estudio ALKOVE-1: Este estudio evalúa NVL-655. NVL-655 es un inhibidor de tirosina quinasa de cuarta generación específico para ALK, diseñado para evitar la inhibición de TRK, lo que mejora su tolerabilidad, especialmente en pacientes con metástasis cerebrales. El estudio mostró una tasa de respuesta objetiva del 38% en pacientes previamente tratados, destacándose una duración de respuesta de 14.4 meses en aquellos con mutaciones de resistencia ALK​.
  • Estudio ARROS-1: Este estudio fase I-II evaluó zidesamtinib, un inhibidor específico para tumores con fusiones ROS1. Se observó una tasa de respuesta objetiva del 44% en pacientes con mutaciones de resistencia y metástasis cerebrales, mostrando respuestas intracraneales del 50% en los pacientes evaluados​.
  • Estudio MARIPOSA-2: Este estudio fase III combina amivantamab con quimioterapia para pacientes con mutaciones de EGFR que han progresado tras tratamiento con osimertinib. Los datos preliminares sugieren una mejora en el tiempo hasta el siguiente tratamiento, aunque aún no hay significancia estadística en la supervivencia global​.
  • Estudio REZILIENT1: Este ensayo evalúa zipalertinib, un inhibidor de EGFR específico para mutaciones del exón 20. Los resultados muestran una buena tasa de respuesta, con una mayor tolerabilidad comparada con otros inhibidores previos​.

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