Artwork

Контент предоставлен Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW). Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW) или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.
Player FM - приложение для подкастов
Работайте офлайн с приложением Player FM !

How to streamline regulatory approval

23:17
 
Поделиться
 

Manage episode 447792360 series 1919400
Контент предоставлен Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW). Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW) или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

This is the latest episode of the free DDW narrated podcast, titled "How to streamline regulatory approval", which covers two articles written for Volume 24 – Issue 1, Winter 2022/2023 of DDW. They are called: Quicker time to regulatory submission through improved data management and The three key stages to a successful specialty drug launch.

In the first article, Ken Forman, Senior Director of Product Strategy, IDBS explains how robust digital workflows can reduce errors and time to compile data leading to greater transparency, faster reporting and help biopharmaceutical companies reach regulatory submission faster.

In the second article, Craig Caceci, Managing Director at Terebellum, offers guidance to pharmaceutical companies that are in the position to take their drugs to market.

  continue reading

156 эпизодов

Artwork
iconПоделиться
 
Manage episode 447792360 series 1919400
Контент предоставлен Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW). Весь контент подкастов, включая эпизоды, графику и описания подкастов, загружается и предоставляется непосредственно компанией Drug Discovery World and Drug Discovery World (DDW) или ее партнером по платформе подкастов. Если вы считаете, что кто-то использует вашу работу, защищенную авторским правом, без вашего разрешения, вы можете выполнить процедуру, описанную здесь https://ru.player.fm/legal.

This is the latest episode of the free DDW narrated podcast, titled "How to streamline regulatory approval", which covers two articles written for Volume 24 – Issue 1, Winter 2022/2023 of DDW. They are called: Quicker time to regulatory submission through improved data management and The three key stages to a successful specialty drug launch.

In the first article, Ken Forman, Senior Director of Product Strategy, IDBS explains how robust digital workflows can reduce errors and time to compile data leading to greater transparency, faster reporting and help biopharmaceutical companies reach regulatory submission faster.

In the second article, Craig Caceci, Managing Director at Terebellum, offers guidance to pharmaceutical companies that are in the position to take their drugs to market.

  continue reading

156 эпизодов

Все серии

×
 
Loading …

Добро пожаловать в Player FM!

Player FM сканирует Интернет в поисках высококачественных подкастов, чтобы вы могли наслаждаться ими прямо сейчас. Это лучшее приложение для подкастов, которое работает на Android, iPhone и веб-странице. Зарегистрируйтесь, чтобы синхронизировать подписки на разных устройствах.

 

Краткое руководство

Слушайте это шоу, пока исследуете
Прослушать